Fase: Sistemazione dei farmaci negli scaffali

Cap.1: fase di lavorazione

· Descrizioni fase precedente: gli addetti all'accettazione dei farmaci riscontrano gli arrivi rispetto alla richiesta d'ordine. Aprono le scatole e ispezionano a vista il contenuto per verificare eventuali rotture o perdite di materiale dalle singole confezioni.

· Descrizione fase successiva: gli operatori della farmacia prendono dagli scaffali i farmaci richiesti dalle varie U.U.O.O. e preparano i contenitori per il trasporto nei reparti.

· Descrizione dettagliata della fase (con eventuali sottofasi): una volta verificato l'assenza di rotture o perdite di farmaci dalle confezioni, l'operatore colloca le singole confezioni negli appositi scaffali o armadi (gli spazi per questi farmaci sono: evidenziati con appositi cartelli, posizionati ad altezza d'uomo in modo da non creare difficoltà o precarietà durante il loro posizionamento o prelievo)

Cap.2: attrezzature, macchine, impianti

· Descrizione dettagliata delle singole macchine, attrezzature e impianti di rilievo per il fattore di rischio: essendo stato scelto il posizionamento di questi farmaci ad altezza d'uomo, non è necessario nessun ausilio tipo le scale portatili o altro

· Vetustà: /

Cap.3: fattore di rischio

· Descrizione dettagliata del fattore di rischio: l'unico rischio valutato è la rottura delle confezioni del farmaco dovuta alla caduta della stessa.

· Stima del fattore di rischio e descrizione dei criteri adottati: basso; n. r.

· Misure rilevate o percentuale di condizione a rischio: n. r.

· Metodologia di campionamento; riferimenti alla letteratura: n. r.

Cap.4: danno atteso

· Descrizione: l'eventuale contaminazione accidentale da farmaco antiblastico

· Fornire una stima solo se possibile: n. r.

· Danno rilevato: nessuno

· Numero degli addetti: n. r.

· Ore lavorate: n. r.

Cap.5: gli interventi

· Descrizione degli interventi adottati per ridurre il rischio: sono state date le indicazioni di collocare i farmaci antiblastici su scaffali o armadi ad altezza d'uomo, di evidenziare con cartellonistica appropriata gli spazi dedicati a questi farmaci

Cap.6: appalto a ditta esterna

· Indicare se la fase è appaltata: no

· Percentuale appaltata delle ditte esterne per il comparto (in questa fase): 0

· Descrizione modalità di appalto e frequenza: /

Cap.7: riferimenti legislativi

· Elencazione dei riferimenti legislativi, regolamenti, ecc. relativi alla lavorazione ed ai fattori di rischio presi in esame : D.Lgs. 626/94 e successive modifiche (cancerogeni), Circolare Ministeriale del 5/8/99 n° 236, "Rischi e prevenzione nella manipolazione dei farmaci antineoplastici" - Azienda Socio Sanitaria n° 9 di Sondrio - IV edizione.

Cap.8: rischio esterno

· Descrizione (qualitativa) delle eventuali emissioni, scarichi nell'ambiente esterno: /

· Ipotesi di diffusione: /

· I bersagli principali: /